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機(jī)械防護(hù)手套CE認(rèn)證EN 388：2016+ A1：2018標(biāo)準(zhǔn)
機(jī)械防護(hù)手套CE認(rèn)證 手在工作場所容易受到多種危害，包括許多機(jī)械風(fēng)險(xiǎn)，無論是搬運(yùn)小零件，進(jìn)行拆卸，使用玻璃還是進(jìn)行其他許多工作，都有大量工人面臨因手部割傷和割傷而受傷的風(fēng)險(xiǎn)。這就是為什么 為特定任務(wù)識(shí)別并提供最合適的安全手套很重要的原因 。商通檢測提供個(gè)人防護(hù)產(chǎn)品出口歐盟CE認(rèn)證辦理服務(wù)！ 如果選擇錯(cuò)誤，則可能與根本沒有佩戴護(hù)手裝置一樣危險(xiǎn)，僅僅戴著任何種類的安全手套都可能使工人變得自滿，并且對他們可能無法防范的危險(xiǎn)不太謹(jǐn)慎...
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醫(yī)療設(shè)備CE-MDR認(rèn)證標(biāo)簽上應(yīng)注明哪些信息？
醫(yī)療設(shè)備CE認(rèn)證標(biāo)簽上應(yīng)注明哪些信息？《醫(yī)療器械法規(guī)》（MDR）不久將適用，并將要求在醫(yī)療器械標(biāo)簽上注明各種信息。制造商如何在短期內(nèi)以協(xié)調(diào)的方式遵守這些要求？ 歐洲擁有24種官方語言，因此必須使用符號(hào)來傳達(dá)標(biāo)簽上的所需信息。MDR的附件I第三章23.2規(guī)定了標(biāo)簽必須包含哪些信息，從簡單的“醫(yī)療設(shè)備”到UDI承運(yùn)人。MDR允許在標(biāo)簽上使用符號(hào)代替書面語言（附件I，第三章，23.1.h）。 信息量很大，可以減輕制造商的工作負(fù)擔(dān)MedTech...
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土耳其新塑料食品接觸法規(guī)與歐盟塑料法規(guī)保持一致
土耳其有關(guān)塑料食品接觸物質(zhì)和材料的法規(guī)最近進(jìn)行了更新，以符合歐盟的《塑料法規(guī)》（EU）第10/2011號(hào)。土耳其農(nóng)業(yè)和林業(yè)部于2019年12月25日在《官方公報(bào)》第30989期上發(fā)布了新規(guī)定。 《與土耳其食品法典食品物質(zhì)和材料接觸的塑料》，第2019/44號(hào)公報(bào)，規(guī)定了與食品接觸的塑料材料的生產(chǎn)，加工和分配規(guī)則。《公報(bào)》的適用范圍包括多層材料中的塑料層以及蓋和蓋中形成墊片的塑料層或涂層，但不包括離子交換樹脂，橡膠和硅樹脂。《公報(bào)》也不適用于印刷油墨，膠粘劑或涂料，除了在蓋和蓋元件中形成墊片的...
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歐盟先進(jìn)治療的良好臨床規(guī)范的最新更新
2019年10月16日，歐洲委員會(huì)發(fā)布了針對臨床治療藥物（ATMPS）的良好臨床實(shí)踐指南（GCP），涵蓋基因療法，細(xì)胞療法和組織工程產(chǎn)品。背景 根據(jù)法規(guī)（EC）第1394/2007號(hào)（ATMP法規(guī)），根據(jù)歐洲藥品管理局（EMA）的技術(shù)要求，歐盟必須依法采用針對ATMP的GCP指南（該指南）。經(jīng)過2018年下半年的公眾咨詢和目標(biāo)利益相關(guān)者咨詢后，通過了《準(zhǔn)則》。該指南反映了歐洲委員會(huì)和EMA在ATMP領(lǐng)域以及此類藥物的評估和授權(quán)方面獲得的經(jīng)驗(yàn)。由于其復(fù)雜性，ATMP提出了與遵守...
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英國政府發(fā)布有關(guān)藥物和醫(yī)療器械的新立法草案
英國政府于2020年2月13日發(fā)布了《藥品和醫(yī)療器械法案》（該法案），該法案旨在引入授權(quán)，這將使國務(wù)卿能夠修改或補(bǔ)充現(xiàn)有的英國藥品，醫(yī)療器械，臨床試驗(yàn)監(jiān)管框架英國計(jì)劃從2020年12月31日起退出歐盟，過渡期結(jié)束時(shí)將使用獸藥和獸藥。該法案還合并并擴(kuò)大了英國現(xiàn)有的醫(yī)療器械執(zhí)法權(quán)，并規(guī)定了信息門戶，允許共享國務(wù)卿有關(guān)醫(yī)療器械的信息。 只要英國是歐盟成員國，英國對人類和獸藥以及醫(yī)療器械的監(jiān)管就主要取決于歐盟的權(quán)限，其監(jiān)管框架是在歐盟法律中建...
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歐盟REACH認(rèn)證執(zhí)法集體檢查亞馬遜和eBay貨物數(shù)據(jù)
1月20日，執(zhí)法信息交換論壇（論壇）正式開始了其在歐盟（EU）的第八個(gè)主要執(zhí)法項(xiàng)目。該計(jì)劃旨在評估歐盟市場上包含多種有害物質(zhì)，混合物和殺生物產(chǎn)品的玩具和紡織品，重點(diǎn)是亞馬遜和eBay等在線分銷商。適用于該項(xiàng)目的法規(guī)包括化學(xué)物質(zhì)的注冊，評估，授權(quán)和限制（REACH），物質(zhì)和混合物的分類，標(biāo)簽和包裝（CLP）以及歐盟殺菌產(chǎn)品法規(guī)。擴(kuò)大reach法規(guī)和執(zhí)行： 當(dāng)REACH認(rèn)證法規(guī)于2007年6月1日生效時(shí)，這是許多法規(guī)增強(qiáng)措施中的第一個(gè)，它使公司具有令人信服的動(dòng)力來制造...
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EN 166是個(gè)人防護(hù)眼鏡的歐洲CE認(rèn)證
什么是EN166？EN 166是一項(xiàng)特殊的安全規(guī)范，當(dāng)一副眼鏡通過EN166認(rèn)證時(shí)，通常意味著它是一副安全眼鏡。 正確的術(shù)語實(shí)際上是EN 166個(gè)人眼部防護(hù)歐洲標(biāo)準(zhǔn)，但通常稱為EN166或EN166。這是歐洲眼部防護(hù)的核心工業(yè)技術(shù)安全規(guī)范，適用于所有類型的個(gè)人眼部防護(hù)，可防止除核輻射，X射線，激光發(fā)射和低溫源發(fā)射的紅外光以外，可能傷害眼睛的其他危害。EN 166通常是有關(guān)個(gè)人防護(hù)設(shè)備（PPE）眼鏡的最低要求認(rèn)證。不同類型的EN 166歐洲民用眼睛防護(hù)認(rèn)證有不同的類別：N.16...
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耳塞耳套CE認(rèn)證檢測標(biāo)準(zhǔn)介紹
耳塞耳套CE認(rèn)證根據(jù)有關(guān)個(gè)人防護(hù)設(shè)備（PPE）的法規(guī)（EU）2016/425，我們的產(chǎn)品符合所有必要的標(biāo)準(zhǔn)，而不僅僅是–我們總是對我們的產(chǎn)品提出更多要求。這樣可以確保我們的客戶正確地期望我們提供額外的安全性。DIN EN 352 –聽力保護(hù)器，一般要求標(biāo)準(zhǔn)DIN EN 352規(guī)定了作為防護(hù)工作服一部分的聽力保護(hù)的一般要求。根據(jù)DIN EN 352選擇合適的聽力保護(hù)裝置取決于特定的工作條件和工作場所產(chǎn)生的噪音類型。聽力保護(hù)的要求也有相應(yīng)的規(guī)定，分為以下幾種類型：...
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醫(yī)用N95口罩美國歐盟CE-FDA認(rèn)證快速辦理
口罩出口美國是需要做FDA認(rèn)證，出口歐盟的話做CE認(rèn)證，均為強(qiáng)制認(rèn)證，沒有證書海關(guān)無法清關(guān)，相關(guān)認(rèn)證辦理可咨詢我們！口罩CE認(rèn)證檢測標(biāo)準(zhǔn)： EN 149-呼吸保護(hù)裝置-過濾半面罩以防止顆粒進(jìn)入-要求，測試，標(biāo)記，該歐洲標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了過濾用作呼吸防護(hù)設(shè)備的半面罩的最低要求，特別是針對顆粒的最低要求，以及評估面罩符合性所需的實(shí)驗(yàn)室和實(shí)際性能測試。用于逃生目的的半面罩不屬于本標(biāo)準(zhǔn)的范圍。在先前的EN149：1991標(biāo)準(zhǔn)下，分類為FFP1S，F(xiàn)FP2S，F(xiàn)FP2SL，F(xiàn)FP3S和FFP3...
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有關(guān)REACH法規(guī)和CLP法規(guī)的最新更新
下面展示了有關(guān)REACH認(rèn)證法規(guī)（EC）第1907/2006號(hào)的最新更新2020年1月15日關(guān)于一次性尿布中物質(zhì)的評論和證據(jù)征集活動(dòng)已經(jīng)開始，該電話旨在收集有關(guān)在一次性嬰兒尿布中使用時(shí)被確定為關(guān)注的某些化學(xué)品的使用信息。所收集的信息將用于在整個(gè)歐盟范圍內(nèi)評估風(fēng)險(xiǎn)，并評估擬議限制的社會(huì)經(jīng)濟(jì)影響。目的是準(zhǔn)備附件XV限制卷宗。2020年1月21日ECHA關(guān)于紋身墨水和永久性化妝的限制建議已經(jīng)過科學(xué)委員會(huì)的協(xié)商和審查。該提案限制了4000多種物質(zhì)，其中一些已經(jīng)受到歐盟化妝品產(chǎn)品法規(guī)的限制。建議在禁用之前將顏料藍(lán)15和顏料綠...
